药品研发实验室

“健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出, 都为我国生物医药创新打造了良好的大环境,为生物药企提供了利好的发展平台。 相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准,充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。 宇飞胜达实验室提供环境实验室整体解决方案,可电话咨询或在线咨询。

  • 实验室设计规划咨询
  • 实验室建设施工咨询
  • 咨询电话:010-87610392

主要项目:
药品研发实验室建设注意事项:

1、药品研发实验室根据所接课题的不同,实验室格局变化较大,包括仪器设备的增加,实验室通风的改造,家具位置或数量的增减等。所以对实验室灵活性和前瞻性要求较高。

2、QC实验室做为车间的一部分,必须通过GMP认证,如果检测的药品用于出口则需要通过相应出口国的认证,例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证,出口美国需要通过FDA认证,不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。

3、药品检测中均包含微生物项检测,根据药品种类的不同应检测的微生物项有所差异,所以建设该类实验室必须了解检测的药品种类,例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测,阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。

药品研发实验室规划设计模块:
药品研发实验室规划设计流程:
  • 1、需求沟通
  • 2、勘察现场
  • 3、方案设计
  • 4、施工图设计
  • 5、设计评审复核
  • 6、造价预算
药品研发实验室装修施工模块:
药品研发实验室装修施工流程:
  • 1、勘察现场
  • 2、图纸会审
  • 3、进厂施工
  • 4、竣工验收
  • 5、竣工结算
  • 6、保修阶段
宇飞胜达——可设计众多类型实验室,详情请咨询客服